Поискать ещё

Поиск документов со словами: в тексте   в названии  

Где полный текст документа?

Для просмотра полного текста документа необходима авторизация. Если Вы являетесь зарегистрированным пользователем, нажмите слева вверху ссылку "Авторизация пользователя" и введите логин и пароль. Если у Вас еще нет аккаунта на нашем сервере, перейдите на страницу Услуги и цены для выбора удобного для Вас тарифного плана. Вы можете связаться с нашими менеджерами и обсудить условия получения полного доступа к нашей базе данных.

Как скачать документ в формате WinWord?

Для получения документа в формате WinWord нажмите ссылку "Скачать полный текст (Word)". На запрос системы "Открыть" или "Сохранить" - выберите нужное действие.

Закон Республики Таджикистан от 18 июня 2008 года № 409 "О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Таджикистан "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности"

Текст документа (первые 1500 из 7447 знаков)Для поиска в тексте нажмите CTRL+F

ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН

О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Таджикистан "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности"

Статья 1. Внести в Закон Республики Таджикистан от 6 августа 2001 года "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" (Ахбори Маджлиси Оли Республики Таджикистан, 2001 г., №7, ст. 499; 2003 г., №12, ст. 700; 2007 г., №5, ст. 375) следующие изменения и дополнения:

1. Главы обозначить арабскими цифрами.

2. Статью 1 после слов "обращения лекарственных средств" дополнить словами "медицинских товаров и фармацевтической деятельности".

3. Статью 2 изложить в следующей редакции:

"Статья 2. Законодательство Республики Таджикистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности

Законодательство Республики Таджикистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности основывается на Конституции Республики Таджикистан и состоит из настоящего Закона, иных нормативных правовых актов Республики Таджикистан и международных правовых актов, признанных Таджикистаном.".

4. Статью 3:

- дополнить абзацем одиннадцатым следующего содержания:

"Фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее по составу, свойствам и другим характеристикам оригиналу или воспроизведенному лекарственному средству (генерику) изготовителя, противоправно и преднамеренно снабженное поддельной этикеткой или ложной информацией о составе, дате изготовления и сроке использования или о производителе лекарственного средства":

- в абзаце четырнадцатом слово "оценке" заменить словом "степени";

- в абзаце семнадцатом слова "нормативно - технический документ" заменить словом "стандарт" и слова "методам контроля" словами "методами анализа":

- в абзаце двадцать втором после слова "проверяется" добавить слова "и обеспечивается";

- абзац двадцать четвертый изложить в следующей редакции:

"Фармацевтические организации - организации, предприятия и учреждения, занимающиеся ввозом, вывозом, хранением, переработкой, производством, контролем качества, эффективностью, безопасностью, торговлей лекарственными средствами и медицинскими товарами, а также заготовкой, переработкой лекарственного сырья и культивированием лекарственных растений, сбором, анализом и предоставлением информации о фармацевтической деятельности, лекарственных средствах и медицинских товарах. К ним относятся фармацевтические предприятия (заводы, фабрики) и аптечные учреждения, специализированные лаборатории, предприятия по разработке лекарственных средств, предприятия оптовой торговли, хозяйства, занимающиеся заготовкой и переработкой лекарственного сырья".

5. В статье 4 и во всем тексте Закона слова "лицензирование"