Управление
Поискать ещё
Где полный текст документа?
Для просмотра полного текста документа необходима авторизация. Если Вы являетесь зарегистрированным пользователем, нажмите слева вверху ссылку "Авторизация пользователя" и введите логин и пароль. Если у Вас еще нет аккаунта на нашем сервере, перейдите на страницу Услуги и цены для выбора удобного для Вас тарифного плана. Вы можете связаться с нашими менеджерами и обсудить условия получения полного доступа к нашей базе данных.
Как скачать документ в формате WinWord?
Для получения документа в формате WinWord нажмите ссылку "Скачать полный текст (Word)". На запрос системы "Открыть" или "Сохранить" - выберите нужное действие.
Закон Республики Таджикистан от 18 июня 2008 года № 409 "О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Таджикистан "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности"
ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАНО внесении изменений и дополнений в Закон Республики Таджикистан "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" Статья 1. Внести в Закон Республики Таджикистан от 6 августа 2001 года "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" (Ахбори Маджлиси Оли Республики Таджикистан, 2001 г., №7, ст. 499; 2003 г., №12, ст. 700; 2007 г., №5, ст. 375) следующие изменения и дополнения: 1. Главы обозначить арабскими цифрами. 2. Статью 1 после слов "обращения лекарственных средств" дополнить словами "медицинских товаров и фармацевтической деятельности". 3. Статью 2 изложить в следующей редакции: "Статья 2. Законодательство Республики Таджикистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности Законодательство Республики Таджикистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности основывается на Конституции Республики Таджикистан и состоит из настоящего Закона, иных нормативных правовых актов Республики Таджикистан и международных правовых актов, признанных Таджикистаном.". 4. Статью 3: - дополнить абзацем одиннадцатым следующего содержания: "Фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее по составу, свойствам и другим характеристикам оригиналу или воспроизведенному лекарственному средству (генерику) изготовителя, противоправно и преднамеренно снабженное поддельной этикеткой или ложной информацией о составе, дате изготовления и сроке использования или о производителе лекарственного средства": - в абзаце четырнадцатом слово "оценке" заменить словом "степени"; - в абзаце семнадцатом слова "нормативно - технический документ" заменить словом "стандарт" и слова "методам контроля" словами "методами анализа": - в абзаце двадцать втором после слова "проверяется" добавить слова "и обеспечивается"; - абзац двадцать четвертый изложить в следующей редакции: "Фармацевтические организации - организации, предприятия и учреждения, занимающиеся ввозом, вывозом, хранением, переработкой, производством, контролем качества, эффективностью, безопасностью, торговлей лекарственными средствами и медицинскими товарами, а также заготовкой, переработкой лекарственного сырья и культивированием лекарственных растений, сбором, анализом и предоставлением информации о фармацевтической деятельности, лекарственных средствах и медицинских товарах. К ним относятся фармацевтические предприятия (заводы, фабрики) и аптечные учреждения, специализированные лаборатории, предприятия по разработке лекарственных средств, предприятия оптовой торговли, хозяйства, занимающиеся заготовкой и переработкой лекарственного сырья". 5. В статье 4 и во всем тексте Закона слова "лицензирование" |