Утратило силу в редакции Постановления Правительства РТ от 1.10.2008г. №483

Положение Центра по государственному надзору за фармацевтической и медицинской деятельностью (с правом службы)

I. Общие положения

1. Центр по государственному надзору за фармацевтической и медицинской деятельностью (с правом службы) (далее Центр), является органом государственной исполнительной власти, осуществляющим лицензирование фармацевтической и частной медицинской деятельности, а также государственный надзор за фармацевтической и медицинской деятельностью.

2. Центр входит в схему управления Министерства здравоохранения Республики Таджикистан.

3. Центр осуществляет свою деятельность во взаимодействии с органами исполнительной власти, другими организациями и правоохранительными органами в установленной сфере.

4. Центр в своей деятельности руководствуется настоящим положением и другими нормативными правовыми актами Республики Таджикистан в области медицины и фармации.

II. Полномочия

5. Основные задачи Центра:

- во взаимодействии с правоохранительными органами и другими министерствами реализует программу развития государственной системы экспертизы, стандартизации, сертификации в части государственного обеспечения населения качественными лекарственными средствами, лекарственным сырьем, наркотическими средствами, психотропными веществами и медицинскими товарами с применением международных стандартов.

- осуществление контроля и надзора за фармацевтической и медицинской деятельностью, независимо от их организационно-правовой формы и форм собственности, а также оборотом лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, медицинской техники, продуктов лечебно-профилактического питания и косметических средств;

- осуществление межотраслевой координации и государственного надзора за фармацевтической и медицинской деятельностью, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности, по вопросам оказания медицинских услуг, а также производства, изготовления, экспорта, импорта, контроля качества, хранения, реализации и использования лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, медицинской техники и косметических средств;

- создание государственного реестра лекарств