Правила ввоза, вывоза или транзита контролируемых биологических агентов и токсинов, оборудования и технологий двойного назначения

1. ТРЕБОВАНИЯ К ПОРЯДКУ ВВОЗА, ВЫВОЗА И ТРАНЗИТА КОНТРОЛИРУЕМЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ И ТОКСИНОВ

1. Правила ввоза, вывоза или транзита контролируемых биологических агентов и токсинов, оборудования и технологий двойного назначения устанавливают требования к процедурам ввоза, вывоза и транзита контролируемых биологических агентов, осуществляемых в порядке, установленном таможенным законодательством Республики Таджикистан по вопросам таможенной деятельности, правилами перевозки опасных грузов, автомобильным транспортом, другими нормативными правовыми актами Республики Таджикистан, Руководством Всемирной Организации Здравоохранения по правилам перевозки инфекционных веществ.

2. Действующие таможенные процедуры предусматривают оформление на ввозимые и вывозимые товары таможенной декларации, подача которой сопровождается представлением пакета документов, а также разрешительные документы в области обеспечения биологической безопасности и биологической защиты в сответствии с законами Республики Таджикистан "О лицензировании отдельных видов деятельности" и "О порядке лицензирования".

3. Ввоз и вывоз микроорганизмов, токсинов, генетически измененных микроорганизмов и генетических элементов, а также контролируемых биологических агентов и токсинов, регулируются в соответствии с Законом Республики Таджикистан "О лицензировании отдельных видов деятельности". Вопросы выдачи соответствующих лицензий относятся к компетенции уполномоченных государственных органов в области обеспечения биологической безопасности и биологической защиты, а также уполномоченного органа в области экспортного контроля.

4. Для ввоза вакцин, токсинов, микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичных продуктов, используемых в медицинских и ветеринарных целях и являющихся лекарственными средствами или фармацевтическими субстанциями (как зарегистрированными в Республике Таджикистан, так и не зарегистрированными, в том числе ввозимыми для проведения клинических исследований или для государственной регистрации), необходимы разрешительные документы в области биологической безопасности и биологической защиты в сответствии с законами Республики Таджикистан "О лицензировании отдельных видов деятельности" и "О разрешительной системе".

5. Ввоз, вывоз и транзит микроорганизмов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского и