Порядок организации государственной системы учета и контроля контролируемых биологических агентов, токсинов и потенциально опасных биологических объектов

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Порядок организации государственной системы учета и контроля контролируемых биологических агентов, токсинов и потенциально опасных биологических объектов (далее-Порядок) устанавливает единые требования к системе учета и контроля контролируемых биологических агентов, (включая возбудителей инфекционных болезней человека и животных I-IV по группам риска), токсинов микробного и растительного происхождения и прионов, существующих как в природе, так и модифицированных методами биоинженерии или полученных искусственным путем. При обозначении контролируемых биологических агентов и токсинов используют принятую классификацию (приложение 1).

2. Требования Порядка направлены на создание системы обращения с контролируемыми биологическими агентами и токсинами, а также на обеспечение биологической безопасности деятельности, связанной с их использованием для научно-исследовательских, экспериментальных и диагностических работ, их производством и хранением, в том числе учетом и контролем.

3. Порядок предназначен для юридических лиц, независимо от организационно-правовых форм и форм собственности, индивидуальных предпринимателей, осуществляющих на территории Республики Таджикистан деятельность, связанную с использованием контролируемых биологических агентов и токсинов, а также контаминированных ими продуктов питания и других материалов в целях проведения научно-исследовательских, экспериментальных и диагностических работ, а также их производством и хранением.

4. Юридические лица, независимо от организационно-правовых форм и форм их собственности, индивидуальные предприниматели, деятельность, которых связанна с использованием контролируемых биологических агентов и токсинов, должны получить лицензию в соответствии с Законом Республики Таджикистан "О лицензировании отдельных видов деятельности".

5. Научно-исследовательские экспериментальные, диагностические, производственные работы и хранение, связанные с использованием контролируемых биологических агентов и токсинов, включают в себя, в том числе:

- все виды экспериментальных работ, в том числе генетические манипуляции на молекулярном и клеточном уровнях для создания генно-инженерно-модифицированных вариантов контролируемых биологических агентов и токсинов;

- диагностические исследования объектов биотической