Управление
- Краткий текст документа
- Показать оглавление документа
- Показать ссылки из документа
- Показать карточку документа
Поискать ещё
Где полный текст документа?
Для просмотра полного текста документа необходима авторизация. Если Вы являетесь зарегистрированным пользователем, нажмите слева вверху ссылку "Авторизация пользователя" и введите логин и пароль. Если у Вас еще нет аккаунта на нашем сервере, перейдите на страницу Услуги и цены для выбора удобного для Вас тарифного плана. Вы можете связаться с нашими менеджерами и обсудить условия получения полного доступа к нашей базе данных.
Как скачать документ в формате WinWord?
Для получения документа в формате WinWord нажмите ссылку "Скачать полный текст (Word)". На запрос системы "Открыть" или "Сохранить" - выберите нужное действие.
Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан от 6 января 2006г.№3
Зарегистрировано в Министерстве юстиции РТ Регистрационный № 227 от 1 августа 2006г. "Утверждаю" Распоряжением Министра здравоохранения Республики Таджикистан от 6 января 2006г.№3 Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан.1. Положение о порядке инспектирования фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан разработано в соответствии с 4 и 5 пунктами Постановления Правительства Республики Таджикистан от 29.06.2001г. за №321 "О Министерстве здравоохранения Республики Таджикистан" и гл. 5 и 17 Постановления Правительства Республики Таджикистан от 01.09.2005г. за №337 "Об утверждении положения об особенностях лицензирования отдельных видов деятельности" 2. Настоящее Положения регламентирует порядок инспектирования фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан независимо от форм собственности ведомственного подчинения. 3. Основной целью проверки фармацевтической деятельности является контроль за исполнением порядка и требований действующих нормативно-правовых актов Республики Таджикистан о фармацевтической деятельности, об обороте лекарственных средств и медицинских товаров, обеспечение населения страны безопасными высококачественными и высокоэффективными лекарственными средствами. 4. Проверка фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан проводится Государственным центром экспертизы лекарств при Министерстве здравоохранения Республики Таджикистан. 5. Проверка каждого, вида фармацевтической деятельности на которое, выдано лицензия должно проводится не более одного раза в два года. Дополнительная проверка может быть проведена в случаях: - при встречной проверке. - при необходимости проводят проверки на основании обращения правоохранительных и других органов. - с целью восстановления действия лицензии после устранения ранние выявленных нарушений и недостатков. 6. Основание и порядок проведения проверок право и обязанности проверяющих лиц, и владельцев лицензий определено в соответствии в главе 14 Постановления Правительства Республики Таджикистан от 01.09.2005г. за |