Управление
- Краткий текст документа
- Показать оглавление документа
- Показать ссылки из документа
- Показать карточку документа
Поискать ещё
Где полный текст документа?
Для просмотра полного текста документа необходима авторизация. Если Вы являетесь зарегистрированным пользователем, нажмите слева вверху ссылку "Авторизация пользователя" и введите логин и пароль. Если у Вас еще нет аккаунта на нашем сервере, перейдите на страницу Услуги и цены для выбора удобного для Вас тарифного плана. Вы можете связаться с нашими менеджерами и обсудить условия получения полного доступа к нашей базе данных.
Как скачать документ в формате WinWord?
Для получения документа в формате WinWord нажмите ссылку "Скачать полный текст (Word)". На запрос системы "Открыть" или "Сохранить" - выберите нужное действие.
Распоряжение Министерство здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан от 21 августа 2015 года, № 736 "Об утверждении "Порядка государственной регистрации лекарственных средств и медицинских товаров в Республике Таджикистан"
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАНРАСПОРЯЖЕНИЕОб утверждении "Порядка государственной регистрации лекарственных средств и медицинских товаров в Республике Таджикистан" В соответствии со статьёй 20 Закона Республики Таджикистан "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" и на основании пункта 10 Положения о Министерстве здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан, утверждённого Постановлением Правительства Республики Таджикистан от 3 марта 2014 года, №148, РАСПОРЯЖАЮСЬ: 1.Утвердить Порядок государственной регистрации лекарственных средств и медицинских товаров в Республике Таджикистан (прилагается). 2. Руководителю Службы государственного надзора за фармацевтической деятельностью Республики Таджикистан (Холназаров Б.М.) поручить: а) представить настоящее распоряжение в Министерство юстиции Республики Таджикистан для государственной регистрации (срок 10 дней); б) обеспечить работы по регистрации лекарственных средств и медицинских товаров в соответствии настоящим Порядком (срок постоянно); 3. Руководителей лечебно-профилактических и фармацевтических учреждений, не зависимо от форм собственности и ведомственной принадлежности, занимающимся фармацевтической деятельностью, обязать строго в соответствии с требованиями настоящего Порядка и действующего законодательства Республики Таджикистан предоставить документы для государственной регистрации лекарственных средств и медицинских товаров в Республике Таджикистан в Службу государственного надзора за фармацевтической деятельностью Республики Таджикистан (срок постоянно) 4. Начальнику отдела контроля, делопроизводства и специальной работы Министерства здравоохранения и социальной защиты населения (Замонову А.К.) поручить своевременно, довести настоящее распоряжение до организаций, относящихся к этой сфере. 5. Настоящее Распоряжение ввести в действие поле государственной регистрации и официальной публикации. 6. Признать утратившимся силу Распоряжение Министра здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан от 8 декабря 2014года, №1061 "Об утверждении Положения "О порядке государственной регистрации лекарственных средств и медицинских товаров в Республике Таджикистан". 7. Контроль за исполнением настоящего Распоряжения возложить на первого заместителя министра Бобоходжаеву Л.С. Министр Н. Салимзода от 21 августа 2015 года |